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7月18日，廣東億超生物科技有限公司（以下簡稱“億超健康”）收到FDA正式文件通知和cGMP現場檢查報告。報告顯示，億超健康生產基地符合美國膳食補充劑cGMP要求，此次檢查以NAI（No Action Indicated 無需采取整改）零“483”缺陷通過。

今年4月，美國FDA檢察官對億超健康生產基地進行了為期三天的現場檢查，深入檢查了億超健康的質量管理系統、質量控制系統、設施設備系統、物料管理系統、生產管理系統、包裝與貼簽系統等cGMP涉及的六大系統。檢察官現場對質量體系的有效運行給予高度認可和評價，充分肯定了公司國際化的質量體系以及化驗中心的完整性和合規性，最終宣布億超健康以零“483”缺陷的佳績通過檢查。

此次通過檢查，標志著億超健康質量體系已與國際最高標準同步，產品品質受到歐美主流市場的高度認可，具備國際市場競爭力，為今后進一步加強國際合作創造了更為有利的先決條件。

萬里征程風正勁，千鈞重任再揚帆。億超健康將繼續向著“為世界一流的保健食品開發與智造專家”的企業愿景努力，把高標準、高質量作為出發點和落腳點，以差異化產品定位細分市場，為行業輸出更多營養健康應用方案，帶來更具創新力、更高品質的專業產品和服務，為世界奉獻優質保健食品，成為人類健康的守護者，創造大健康行業新輝煌！